Дети без ограничений
<![CDATA[Юным рязанцам с физическими проблемами помогает энтузиазм меценатов <p style="text-align: justify;">Дети без ограничений.
Юным рязанцам с физическими проблемами помогает энтузиазм меценатов.
Общение для таких детей – уже счастье. И им неважно, какой у человека статус: они рады ему.
В детей надо просто верить! И делать все, чтобы они это чувствовали.
О них зачастую говорят с некой осторожностью, как думается нам, дабы не ранить. А на самом деле, просто от незнания. Они рождаются или случайно становятся отличными от обычных детей. Говорят, что возможности у них ограничены. Не стоит торопиться с выводами.
Вылези из скорлупы!
Вы когда-нибудь наблюдали за ребенком в инвалидной коляске или слабослышащим? Если отключить стереотипное мышление, видишь неприукрашенную и неиспорченную картину реальности. Присмотритесь: такие особенные дети ярче чувствуют праздник, острее ощущают вкус жизни и знают цену настоящим человеческим ценностям. Они даже улыбаются гораздо чаще нас. Действительно, отличные от всех: и воля к жизни у них другая, и сил для преодоления трудностей, кажется, больше.
Но некоторые обыватели упорно продолжает клеймить: «инвалиды». В моей статье вы больше не найдете этого слова, из этических соображений: слишком оно специфическое. Так многие считают, кто работает или дружит с особенными детьми. Недавно я познакомилась с таким человеком. Наталья Епихина – президент некоммерческого благотворительного Фонда «Наши дети», рассказала мне о правильном поведении с такими детьми. О таком поведении, за которое не должно быть стыдно нам и неуютно – им.
В последнее время этой группе людей все больше стали уделять внимание меценаты и волонтеры, и чиновники разных уровней власти. Создаются многочисленные общественные организации, открываются фонды. Они и раньше открывались. Бум пришелся на 90-е годы. Тогда, по воспоминаниям Натальи Епихиной, любили лишний раз блеснуть: мол, мы детишкам помогаем с ограниченными способностями. Но, как оказалось, помогали далеко не все, кто говорил.
Наталья Леонидовна знает не понаслышке. Правда, предпочитает об этом не говорить лишний раз. Это сейчас она стала президентом некоммерческого благотворительного фонда. А по сути – любящая мама своего 16-летнего «необычного» сына-колясочника. Со времени открытия фонда таких своих детей у Натальи прибавилось:
– Мне пришлось многое пережить вместе с сыном. Приходилось искать помощь, проходить лечение в разных лечебных учреждениях. Сталкивалась с рядом проблем, не связанных с опорно-двигательным аппаратом. И здесь я поняла, что очень много детей с различными заболеваниями, которые также нуждаются в помощи. Тогда мне захотелось поделиться своим опытом, поделиться информацией о медицинских учреждениях, где могут помочь, объединить родителей этих детей.
Так почти 10 лет назад появился новый благотворительный фонд «Наши дети». И сразу взял за правило: помогать не только тем, у кого после определенной помощи сразу виден результат.
– К сожалению, не всех можно вылечить. Таким детям надо помочь научиться жить с этой проблемой в обществе, общаться, чтобы окружающие их воспринимали, – поясняет Наталья.
Палка о двух концах
Родители обращаются за помощью с разными проблемами. Поэтому и помощь требуется их детям разная: кому-то необходима социальная адаптация, кому-то средства на лечение и операции. Не стоит забывать, что инвалидность получают не только детишки с видимыми проблемами, но и с больными почками, сахарным диабетом и так далее.
Адресная помощь порой становится самой необходимой. Понимая это, государство сняло с благотворителей весомую долю материальных хлопот. Теперь у ребят появились дополнительные льготы на получение некоторых медикаментов, лечение и получение технических средств: инвалидных колясок, слуховых аппаратов.
Но, как «принято» в России, некоторые потребности так и остаются потребностями долгое время, даже на государственном уровне. И здесь вновь требуется поддержка меценатов.
Но рано или поздно наступает ситуация, когда люди начинают злоупотреблять помощью. Когда с такой проблемой столкнулась Наталья Епихина, она решила переориентировать работу фонда.
– К сожалению, некоторые родители стали вести себя как потребители, они перестали сами стремиться к преодолению трудностей. Мы разработали другую стратегию и создали реабилитационный центр для детей с ограниченными возможностями здоровья. Чтобы его создать, мы долго изучали методики, выигрывали гранты, даже за рубежом. Городские власти пошли навстречу и выделили помещение. Правда, сегодня его нам становится недостаточно: детей обращается все больше. В центре можно получить совет, пообщаться с психологом, дети получают реабилитационные услуги.
Надежды и успехи
Ежемесячно около 80-и детей с различными заболеваниями посещают центр: зал лечебной физкультуры, психологические занятия, комнату сенсорики. В центре пропагандируется инклюзивное образование. Там занимаются здоровые дети и их братья и сестры с инвалидностью.
Тем, кто сделал свой вклад в открытие этого учреждения, есть чем гордиться и чему радоваться. После реабилитации в центре произошли уникальные случаи. Заговорил ребенок с аутизмом, что само по себе – большая редкость. Еще пример: девочка, которая до 18 лет передвигалась, вися на бабушкиной руке. Сейчас она ходит самостоятельно.
Педагоги отмечают, что зачастую лишения рождают таланты. У слепых, слабовидящих, слабослышащих детишек хорошо развиваются другие коммуникативные навыки: они хорошо танцуют, поют, рисуют. И дело не только в индивидуальном подходе к каждому ребенку. В детей просто надо верить и обязательно давать им знать об этом. И возраст не должен ограничивать эту веру.
– Детей мы не бросаем, – рассказывает Наталья. – Есть у нас, например, Саша с постпрививочным синдромом, ему 28 лет. Его мама – большая умница. Она посвятила всю свою жизнь младшему сыну, причем старший стал врачом. А Саша и сегодня к нам приходит, ему интересно общаться с детьми, он чувствует себя комфортно на праздниках с ними. Детей, которые не могут передвигаться, мы навещаем на дому. Кому-то из них уже больше 19-ти лет, но они продолжают ждать нас и ждать праздника.
Солнце на ладошках
Одним из самых ожидаемых особенными детьми праздником в Рязани с 2005 года стал фестиваль «Солнце на ладошках». Последние годы он собирает вместе более тысячи человек. А для кого-то становится настоящим счастьем: увидеть мир за пределами своего двора, пообщаться и получить потрясающий заряд положительных эмоций…еще на год, до следующего фестиваля.
Подобного мероприятия в Рязани еще не проводили. В этом году его посетили гости из Мюнстера и были удивлены масштабом и особенной постановкой. Здесь можно было найти аттракционы для каждого ребенка, с разными особенностями и потребностями. Но самое главное – общение и чувство взаимной поддержки. Многие дети и родители познакомились на предыдущих фестивалях, продолжают общаться в обыденной жизни. И с нетерпением ждут, пишут, интересуются, будет ли следующий фестиваль.
– Был момент, когда не хотелось проводить это мероприятие: очень сложно, – откровенно призналась Наталья Леонидовна. – Но позвонила одна мама и спросила, будет ли в этом году фестиваль, ведь ее сын Андрей очень его ждет. Он один раз в год выезжает на большом автобусе, чтобы пообщаться с ребятами.
Еще одна возможность подобных мероприятий: общение детей здоровых и не совсем. На фестиваль приглашают также воспитанников интернатов и детей, оставшихся без попечения родителей. Так, по мнению Натальи Епихиной, стирается стигма о неполноценности некоторых детишек:
– Нам важно напомнить, что все мы находимся в равных правах. У детей преград нет. Если с этим ребенком интересно общаться другим детям – им все равно, на коляске он или нет. Это у нас, взрослых, стереотипы своего общения. Моей младшей дочери десять лет, она здоровая и растет со своим братом-колясочником. Я вижу ее отношение к людям. Она не делит людей на здоровых и нездоровых. Это мы, взрослые, учим своих детей делить.
* * *
«Родной город» предлагает вместе учиться не делить детей на «таких» и «не таких», а умножать доброе отношение, достойное воспитание и непосредственные детские улыбки. Что же касается определения, от которого я отказалась в начале статьи: современные реалии приучили нас к другому пониманию этого слова. И в этом, современном понимании инвалидом я назвала бы человека, не способного на сострадание.
Наталья Демидкова
Фото Владимира Туманского
]]>
